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   醫(yī)療器械網(wǎng)訊  近年來，藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作一直是藥監(jiān)管理部門的工作重點(diǎn)，為了做好此項(xiàng)工作，眾多醫(yī)療器械公司、企業(yè)單位及醫(yī)療機(jī)構(gòu)也積極配合，努力做好骨科c臂機(jī)、心電監(jiān)護(hù)儀等設(shè)備的質(zhì)量安全工作。據(jù)了解，日前肥東縣特別組織召開了藥品醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測專項(xiàng)會(huì)議，轄區(qū)內(nèi)18家醫(yī)療機(jī)構(gòu)、3家藥品企業(yè)等40余位從業(yè)人員參加會(huì)議。
 
    會(huì)議總結(jié)了2012年全縣藥品不良反應(yīng)工作，通報(bào)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告情況，對2013年藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作作了全面部署。今年，該縣的藥品不良反應(yīng)工作將重點(diǎn)圍繞“四 個(gè)一”（即：開展“一次有影響的宣傳、一次針對性較強(qiáng)的專業(yè)培訓(xùn)、一次較深入的檢查督導(dǎo)、一次報(bào)告質(zhì)量評優(yōu)”）活動(dòng)展開。

    會(huì)上，還進(jìn)行了現(xiàn)場演示培訓(xùn)，培訓(xùn)主要圍繞藥品不良反應(yīng)常識(shí)、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和監(jiān)測管理制度等方面展開，重點(diǎn)對藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、記錄、填報(bào)、分析、評價(jià)、處理以及網(wǎng)絡(luò)在線上報(bào)方式等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的講解。