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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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國(guó)產(chǎn)雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀品牌廠家|雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀市場(chǎng)價(jià)格多少
國(guó)產(chǎn)雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀品牌廠家|雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀市場(chǎng)價(jià)格多少
加入時(shí)間：2013-05-24 15:40:46 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：2766
雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀即血凝儀，目前雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用已經(jīng)非常廣泛了，其主要用于出、凝血檢驗(yàn)，廣泛應(yīng)用于出血、血栓性疾病及血栓前診斷、療效觀察，抗凝藥劑量監(jiān)測(cè)及愈后分析。國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)醫(yī)院都配有此款醫(yī)療設(shè)備，國(guó)產(chǎn)雙通道凝血時(shí)間測(cè)定儀品牌廠家也有不少，但是在功能和質(zhì)量上首屈一指的就要屬普朗醫(yī)療了。
（普朗品牌產(chǎn)品-血凝分析儀PUN-2048B）
（普朗品牌產(chǎn)品-血凝分析儀PUN-2048A）
由于不同凝血活酶的影響，PT檢測(cè)結(jié)果：時(shí)間、活性、PTR給室間帶來不可比性。1983年，WHO為PT的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化提供了一個(gè)方案，即建立凝血質(zhì)的一級(jí)和二級(jí)國(guó)際參考試劑（IRP）并采用一種統(tǒng)計(jì)模式，用這種方法對(duì)各實(shí)驗(yàn)室使用的各種凝血質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，也即測(cè)出各不同凝血質(zhì)的國(guó)際敏感度指數(shù)（ISI），試驗(yàn)時(shí)根據(jù)試劑廠家提供的ISI值，計(jì)算出采用不同凝血質(zhì)，但又具有室間可比性的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比值（INR），因此一般PT檢驗(yàn)均應(yīng)報(bào)告INR值。PT（凝血酶原時(shí)間），APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間），TT（凝血酶時(shí)間），F(xiàn)BG（纖維蛋白原濃度）被稱為臨床凝血四項(xiàng)，是臨床常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目
北京普朗公司生產(chǎn)的血凝儀是利用光電學(xué)原理進(jìn)行檢測(cè)，適用于凝固法、發(fā)色底物法、免疫濁度法的檢測(cè)項(xiàng)目，如：凝血四項(xiàng)、凝血因子、纖溶因子等，并具有PT演算FBG功能。儀器具有自動(dòng)感知加試劑信號(hào)功能。儀器具有定標(biāo)及定標(biāo)值校正功能，并且具有存儲(chǔ)、調(diào)用定標(biāo)參數(shù)的功能。可查詢定標(biāo)參數(shù)及檢測(cè)檢測(cè)結(jié)果，可打印綜合報(bào)告?？娠@示和儲(chǔ)存定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線?？梢暂斎氩∪诵畔ⅲ蓛?chǔ)存1000個(gè)病人檢測(cè)結(jié)果。儀器具有質(zhì)控功能，可顯示和打印質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和質(zhì)控圖。儀器設(shè)有大屏幕中文界面，操作簡(jiǎn)單，易于掌握，可選配電腦和軟件。
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