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      醫(yī)療器械網(wǎng)訊  無論是藥品還是醫(yī)療設備行業(yè)都有不良反應事件的存在，為了保障群眾患者的健康， 各地藥監(jiān)管理部門對藥械不良反應事件的檢測工作也是高度重視。近日記者從揚州邗江區(qū)了解到，該區(qū)為了全面提高藥品及醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測水平，特別組織轄區(qū)內醫(yī)療機構召開藥品不良反應（ADR） 、醫(yī)療器械不良事件（MDR）報告和監(jiān)測工作會議，要求做好醫(yī)用DR等多種醫(yī)療器械等產品的監(jiān)管。

 

　　為確保ADR、MDR監(jiān)測工作落實到位，今年，邗江區(qū)將ADR、MDR監(jiān)測工作納入醫(yī)療機構年度考評，同時 明確揚州東方醫(yī)院、揚州友好醫(yī)院（新院）、揚州市第二人民醫(yī)院、邗江區(qū)疾病預防控制中心等單位為邗 江區(qū)ADR、MDR重點監(jiān)測點，并將加強對臨床人員ADR、MDR現(xiàn)場培訓和指導，定期督查、通報醫(yī)療機構監(jiān)測 工作開展情況，提升全區(qū)防范藥械安全風險能力，保障公眾藥械使用安全。