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        普朗醫(yī)療近日資訊-- 因楷萊、萬珂兩種進(jìn)口藥品存在質(zhì)量管理缺陷，該局已責(zé)令這兩種藥品的國內(nèi)代理進(jìn)口公司——西安楊森制藥有限公司召回楷萊，并停止銷售萬珂。

　　根據(jù)歐洲藥品管理局最新公告，英國、法國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)和美國食品藥品管理局于今年11月7日~11日對BVL公司在美國的生產(chǎn)場地進(jìn)行聯(lián)合GMP檢查，發(fā)現(xiàn)其無菌灌裝過程質(zhì)量管理存在缺陷。該公司生產(chǎn)的楷萊（通用名“鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液”）、萬珂（通用名“注射用硼替佐米”）均在我國上市使用。

　　經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評估后，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求西安楊森制藥有限公司，立即召回市場上所有批號的楷萊，立即停止銷售萬珂，不再使用于新患者；采取有效方式告知醫(yī)生和患者可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，對正在使用楷萊治療的患者，建議改用其他同類藥品；對于正在使用萬珂治療的患者，醫(yī)生應(yīng)和患者協(xié)商，在患者知情并同意的情況下，方可繼續(xù)使用，并進(jìn)行用藥登記，做好臨床使用和不良反應(yīng)監(jiān)測工作，保證臨床用藥安全。

　　楷萊在臨床上用于治療與艾滋病相關(guān)的卡波氏肉瘤；萬珂用于治療多發(fā)性骨髓瘤和套細(xì)胞淋巴瘤，臨床上無其他同類替代藥品。上述2種藥品均為臨床必需藥品。

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