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各地政府嚴控H7N9流感傳播,加強醫(yī)療器械監(jiān)管工作
加入時間:2013-04-10 11:17:27  當前新聞點擊率:3411

普朗醫(yī)療器械網資訊:近期H7N9流感在我國肆行,引起了民眾的恐慌并且似乎有蔓延之勢,截止目前已有24人確診。為做好防護措施,國家藥監(jiān)局在昨日下發(fā)了最新管理通知,要求加強醫(yī)用防護口罩、血球分析儀、呼吸機、麻醉機、體外診斷試劑等與此流感相關的醫(yī)療器械管理工作,確保醫(yī)療器械不缺失,同時堅決打擊違法犯罪行為。

為保證防控產品的質量安全,通知要求各地立即組織人員對本轄區(qū)內防控H7N9流感有關醫(yī)療器械的生產、經營企業(yè)進行監(jiān)督檢查。檢查內容包括:生產企業(yè)是否建立質量管理體系并保持有效運行;企業(yè)生產的產品是否取得醫(yī)療器械產品注冊證,是否按質量標準生產,并檢驗合格;原材料控制是否到位,是否有進廠檢驗記錄并能滿足規(guī)定的性能要求;企業(yè)的生產條件是否能夠滿足產品生產要求;企業(yè)產品的說明書、標簽、標識是否符合有關規(guī)定。經營企業(yè)是否按照批準的范圍經營;企業(yè)經營的防控H7N9流感有關醫(yī)療器械是否合法產品;企業(yè)是否在符合經營企業(yè)檢查驗收標準所規(guī)定的條件下經營,是否建立了完善的購銷記錄,保證滿足產品追蹤和追溯要求等。

通知提出,監(jiān)管部門應及時了解轄區(qū)內針對H7N9病毒的體外診斷試劑的研制情況,加強指導,督促企業(yè)嚴格按照《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》和《醫(yī)療器械應急審批程序》等規(guī)定申請產品注冊。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)生產、經營活動要依法嚴肅處理,同時采取有力措施嚴厲打擊非法產品。

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