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    據(jù)悉，此次重點是檢查藥品經營企業(yè)貼敷類產品產品是否存在將非醫(yī)療器械作為醫(yī)療器械審批的情況；是 否存在高類低批的情況；已批準的產品名稱和適用范圍等注冊信息是否存在夸大、斷言功效以及容易造成與藥 品名稱混淆的情況；是否存在銷售無注冊證或其其它假冒偽劣情況等。

 

       這次檢查將嚴格按照國家局印發(fā)的《關于藥械結合類產品管理有關問題的通知》（國食藥監(jiān)械〔2006〕 519號）、《關于遠紅外貼膏類產品注冊問題的意見》（國食藥監(jiān)械〔2007〕282號）和《關于藥械組合產品注 冊有關事宜的通告》（2009年第16號）相關產品分類界定文件要求，開展貼敷類醫(yī)療器械專項檢查工作。以切 實解決貼敷類產品非醫(yī)療器械按照醫(yī)療器械審批及高類低批等問題。