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  【普朗醫(yī)療】訊     醫(yī)療器械常被分為三大類(lèi)，且涉及多個(gè)細(xì)節(jié)領(lǐng)域。為了全面保障百姓的健康，確保群眾能夠用上安全合格有效地設(shè)備產(chǎn)品，我國(guó)各地在醫(yī)療器械監(jiān)管工作上做足了功課并付諸實(shí)際行動(dòng)。近期，內(nèi)蒙古東勝區(qū)藥監(jiān)局稱(chēng)將在全區(qū)范圍內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械市場(chǎng)展開(kāi)專(zhuān)項(xiàng)檢查，此次檢查工作力度大，范圍廣，力保不放過(guò)一個(gè)違法違規(guī)行為。

　　此次專(zhuān)項(xiàng)檢查工作，東勝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將以經(jīng)營(yíng)植入、介入類(lèi)（骨科植入物、心臟起搏器、 血管內(nèi)導(dǎo)管、支架、介入器材、人工晶體、人工心臟瓣膜等）產(chǎn)品的企業(yè)，經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡的企業(yè)，經(jīng)營(yíng)體 外診斷試劑的企業(yè)為重點(diǎn)檢查場(chǎng)所。以企業(yè)是否按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》核定的許可事項(xiàng)從事經(jīng) 營(yíng)活動(dòng)；質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否在崗、是否超范圍經(jīng)營(yíng)、是否擅自變更或降低經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)條件；以往檢查中要求 整改落實(shí)的事項(xiàng)是否落實(shí)到位為重點(diǎn)檢查內(nèi)容。

　　通過(guò)在全區(qū)開(kāi)展醫(yī)療器械市場(chǎng)專(zhuān)項(xiàng)檢查工作，嚴(yán)厲打擊和有效遏制在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程中存在的各種 違法違規(guī)行為，不斷提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、守法意識(shí)和誠(chéng)信意識(shí)，進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)醫(yī) 療器械安全質(zhì)量監(jiān)督管理，確保人民群眾用械安全有效。