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  【普朗醫(yī)療】訊   近年來，我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的如火如荼，然而隨著競爭不斷加大，市場秩序也逐漸出現(xiàn)混亂現(xiàn)象。從烏魯木齊市近期公布的藥品及醫(yī)療設備不良反應事件來看，總數(shù)高達五百余件超過去年，這也說明要想營造更好的市場氛圍，在監(jiān)管力度、檢測體系等發(fā)面均亟待加強。

   據(jù)悉，截至目前，新疆烏魯木齊市網(wǎng)絡上報藥械不良反應事件508例，其中藥品不良反應499例，醫(yī)療器 械不良事件報告9例，均高于去年。專家介紹，藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥 目的無關(guān)的有害反應；醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的或 可能導致人體傷害的有害事件。

　　目前，新疆藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)亟待建立，監(jiān)測體系尚不健全。集中體現(xiàn)在監(jiān)測經(jīng)驗不足，整體工 作能力和水平亟待提高；醫(yī)務人員和社會公眾對藥品不良反應的認識水平較低，需要提高社會整體的藥械 安全意識。