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醫(yī)療器械三證是指哪三證(產(chǎn)品注冊(cè)證 生產(chǎn)許可證 經(jīng)營(yíng)許可證)
加入時(shí)間:2022-12-09 09:33:54  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1610   標(biāo)簽:醫(yī)療器械 

醫(yī)療器械三證是指哪三證?是指醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證,是用于證明醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)三方面均合法的資質(zhì)材料。醫(yī)療器械資質(zhì)審核,首先要明確醫(yī)療器械的管理類(lèi)別和分類(lèi)代碼,然后根據(jù)類(lèi)別有針對(duì)性的審核產(chǎn)品資質(zhì)、生產(chǎn)資質(zhì)以及經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。

一、產(chǎn)品資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》,醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高分為一、二、三類(lèi)。一類(lèi)醫(yī)療器械需辦理醫(yī)療器械備案憑證,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械需取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。正確識(shí)別醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)碼,可確認(rèn)其管理類(lèi)別、分類(lèi)代碼、審批單位等多種信息。具體情況見(jiàn)下表:

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)審核審批機(jī)構(gòu)是否與產(chǎn)品的管理類(lèi)型相符、確認(rèn)證上規(guī)格型號(hào)等內(nèi)容符合產(chǎn)品實(shí)際情況、確認(rèn)注冊(cè)證有效期等,存在產(chǎn)品信息變更時(shí),還應(yīng)當(dāng)審查該產(chǎn)品注冊(cè)證所附的醫(yī)療器械變更注冊(cè)文件。

二、生產(chǎn)資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;從事一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。因此需根據(jù)醫(yī)療器械類(lèi)別查驗(yàn)生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證。相關(guān)內(nèi)容如下表:

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

對(duì)生產(chǎn)資質(zhì)要重點(diǎn)核查生產(chǎn)范圍內(nèi)是否包含采購(gòu)的醫(yī)療器械的分類(lèi)編碼、許可證號(hào)、產(chǎn)地等信息與產(chǎn)品實(shí)際包裝相符,并且許可證處于有效期內(nèi)。

2022年5月1日施行的新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》取消了生產(chǎn)登記表,所以5月1日之后下發(fā)的生產(chǎn)許可證不再附帶生產(chǎn)登記表。但5月1日之前批準(zhǔn)的尚未過(guò)期的生產(chǎn)許可證仍然有效,應(yīng)當(dāng)附有生產(chǎn)登記表,需審核登記表中是否包含所購(gòu)產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)。

三、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械不需要許可和備案。生產(chǎn)廠家銷(xiāo)售自己注冊(cè)的醫(yī)療器械無(wú)需辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。因此,要根據(jù)器械的類(lèi)別審核供應(yīng)商對(duì)應(yīng)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

資質(zhì)審核時(shí),對(duì)于一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和直售自家產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家無(wú)需經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。第二類(lèi)醫(yī)療器械需審核其經(jīng)營(yíng)備案憑證,第三類(lèi)醫(yī)療器械需審核其經(jīng)營(yíng)許可證,應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注經(jīng)營(yíng)備案憑證和經(jīng)營(yíng)許可證上的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)該包含所采購(gòu)的醫(yī)療器械分類(lèi)代碼,同時(shí)確保經(jīng)營(yíng)許可證在有效期內(nèi),避免經(jīng)營(yíng)范圍不符、許可過(guò)期的情況。

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