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二類醫(yī)療器械如何定義,如何進(jìn)行備案?
加入時(shí)間:2022-03-01 10:34:52  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1038
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,那么,哪些醫(yī)療器械屬于二類醫(yī)療器械呢?二類醫(yī)療器械包括體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱,玻璃拔罐器、X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。

  一、二類醫(yī)療器械都包括哪些?
  X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

  二、二類醫(yī)療器械如何備案?
  1、申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)。
  2、申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
  3、申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
  4、申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,予以受理。

  三、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)需要哪些條件?
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。

  四、二類醫(yī)療器械備案需要提供哪些材料?
  1.二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)書。
  2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書。
  3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。
  4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件。
  5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表。
  6.產(chǎn)品合格證書。
  7.上家購銷合同、進(jìn)貨渠道。
酶標(biāo)儀
  “醫(yī)療器械網(wǎng)”會(huì)定期不間斷分析關(guān)于醫(yī)療器械行業(yè)的新的法規(guī)、制度和事件,同時(shí)作為一家醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品類型豐富,包括:檢驗(yàn)科設(shè)備、呼吸麻醉科設(shè)備和各類試劑等,如果您對(duì)我們的產(chǎn)品感興趣的話,歡迎撥打咨詢熱線:400-6656-888
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