首頁(yè)
>
醫(yī)療動(dòng)態(tài)
>
對(duì)典型《醫(yī)療器械注冊(cè)證》過(guò)期違法行為查處的案例分析
對(duì)典型《醫(yī)療器械注冊(cè)證》過(guò)期違法行為查處的案例分析
加入時(shí)間:2012-03-31 16:26:10 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:6703
我們都知道,不管從事什么行業(yè)的生產(chǎn),在注冊(cè)公司和產(chǎn)品取得注冊(cè)證的時(shí)候,該注冊(cè)證有一個(gè)有效期。當(dāng)然,醫(yī)療器械也不例外,而且對(duì)其的管理將更加嚴(yán)格。因?yàn)獒t(yī)療器械關(guān)系到人們的生命健康和安全,馬虎不得。 近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出通知,要求對(duì)使用《醫(yī)療器械注冊(cè)證》過(guò)期后生產(chǎn)的醫(yī)療器械違法行為依法調(diào)查處理。現(xiàn)在醫(yī)療器械網(wǎng)分析人士就該通知中提到的產(chǎn)品為以色列GivenImagingLtd生產(chǎn)的小腸膠囊式內(nèi)窺鏡診斷系統(tǒng)案例進(jìn)行具體的分析。該產(chǎn)品的[注冊(cè)號(hào): 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))2007第3220250號(hào)(更),規(guī)格型號(hào):PillCamSB,產(chǎn)品英文名稱:Given Diagnostic System],其注冊(cè)證有效期截至2011年2月25日。該產(chǎn)品于2011年5月4日獲準(zhǔn)重新注冊(cè)受理,目前還處于技術(shù)審評(píng)階段。產(chǎn)品注冊(cè)證“產(chǎn)品性能 結(jié)構(gòu)與組成”欄標(biāo)明:“產(chǎn)品由膠囊、數(shù)據(jù)記錄儀套件、安裝了RAPID軟件的工作站組成。尺寸:長(zhǎng)26mm,直徑11mm;可視范圍:140°;運(yùn)行時(shí)間 7±1小時(shí);采樣頻率:2次/秒。” 該公司另一產(chǎn)品小腸膠囊式內(nèi)窺鏡診斷系統(tǒng)[注冊(cè)號(hào):國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3223986號(hào),規(guī)格型號(hào):Pillcam SB2,產(chǎn)品英文名稱:SB2 Capsules]于2011年12月7日獲得注冊(cè)證,其注冊(cè)證“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成”欄標(biāo)明:“產(chǎn)品組成:Pillcam SB2膠囊內(nèi)窺鏡、數(shù)據(jù)記錄儀(DR2C)、充電座(Model-01)、Given工作站、RAPID實(shí)時(shí)選件(TabletPC電腦及實(shí)時(shí)軟件)。” 某地藥監(jiān)局接通知后立即開展檢查,發(fā)現(xiàn)轄區(qū)一醫(yī)院于2009年8月購(gòu)入一臺(tái)小腸膠囊式內(nèi)窺鏡診斷系統(tǒng)[注冊(cè)號(hào):國(guó)食藥監(jiān)械 (進(jìn))2007第3220250號(hào)(更)]。至藥監(jiān)部門檢查時(shí),該醫(yī)院已為120名患者進(jìn)行了小腸黏膜檢查,其中89位病人使用型號(hào)為PillCamSB 的膠囊系2011年2月25日前生產(chǎn)并進(jìn)口的,21位病人使用型號(hào)為PillCamSB的膠囊系2011年2月25日后生產(chǎn)并進(jìn)口的,10位病人使用型號(hào)為PillcamSB2的膠囊系2011年12月7日后進(jìn)口的。 兩大問題求解 小腸膠囊式內(nèi)窺鏡診斷系統(tǒng)中的膠囊屬一次性使用產(chǎn)品,每位患者必須使用不同的膠囊。上述醫(yī)院使用的89枚膠囊符合“國(guó)食藥監(jiān)械 (進(jìn))2007第3220250號(hào)(更)”注冊(cè)證的限定,與數(shù)據(jù)記錄儀套件等為同一產(chǎn)品注冊(cè)證;21枚膠囊系注冊(cè)證過(guò)期后生產(chǎn)和進(jìn)口的無(wú)證產(chǎn)品;10枚膠 囊符合“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3223986號(hào)”注冊(cè)證限定,與數(shù)據(jù)記錄儀套件等分屬兩個(gè)不同的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)證書。 若要對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行準(zhǔn)確定性,必須解決下面兩個(gè)問題: 1.產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成之一的膠囊為無(wú)證產(chǎn)品,能否將整機(jī)定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證的醫(yī)療設(shè)備? 2.分屬兩個(gè)不同注冊(cè)證的部件配合使用,整機(jī)能否定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證的醫(yī)療設(shè)備? |