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c型臂生產(chǎn)廠家，普朗醫(yī)療資訊--近日呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械管理，確保公眾用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 等相關(guān)規(guī)定，回民區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局結(jié)合實(shí)際，對(duì)轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)（公立醫(yī)院、私立醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)療服務(wù)部、站、防保站、個(gè)體診所、衛(wèi)生室、鄉(xiāng)醫(yī)、廠礦、學(xué)校醫(yī)務(wù)室、口腔診所）下發(fā)了藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理通告，告知醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)禁使用假劣藥品、醫(yī)療器械；嚴(yán)禁使用法律、法規(guī)禁止經(jīng)銷(xiāo)、使用的藥品及醫(yī)療器械；必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)）》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械；購(gòu)進(jìn)藥品、器械應(yīng)當(dāng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料和標(biāo)明供貨單位名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、日期等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，做到票、帳、貨相符，并做好購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收記錄。購(gòu)進(jìn)票據(jù)、記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存、陳列藥品；未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》和制劑批準(zhǔn)文號(hào)，不得配制、使用制劑；未經(jīng)批準(zhǔn)不得購(gòu)進(jìn)或調(diào)劑使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑；嚴(yán)禁非法使用終止妊娠、計(jì)生用藥品、醫(yī)療器械；未經(jīng)診療不得直接向患者提供藥品，應(yīng)憑醫(yī)師處方調(diào)配使用，處方按規(guī)定保存；不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥；必須指定專(zhuān)（兼）職人員負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作等藥品質(zhì)量管理方面的內(nèi)容，進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員藥品管理意識(shí)和依法使用藥品自律意識(shí)，同時(shí)我局也加大檢查力度，使監(jiān)督檢查與法律法規(guī)宣傳同步，切實(shí)規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品、醫(yī)療器械的行為。

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