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    醫(yī)療器械網(wǎng)最新資訊   隨著“十二五”醫(yī)療器械規(guī)劃的發(fā)展，國家藥物監(jiān)督管理局為了保障老百姓安 全使用藥品及有關(guān)醫(yī)療器械，對醫(yī)療器械的安全進(jìn)行監(jiān)管。前不久相關(guān)部門也發(fā)表聲明，明確了關(guān)于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后的相關(guān)注冊工作，從而更好的適應(yīng)規(guī)劃發(fā)展，關(guān)注醫(yī)療器械行業(yè)。

    管理類別由高類別調(diào)整為低類別：對于已獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，在其醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品無 其他變化的，其重新注冊事項按照國食藥監(jiān)械〔2008〕409號文件第六條執(zhí)行，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊 證書繼續(xù)有效。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證書有效期屆滿前，按照改變后的類別到相應(yīng)的食品藥品監(jiān) 管部門申請重新注冊。

    對于在有效期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十四條、第三十八條所規(guī)定的變化，或者發(fā) 生《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》第十九條規(guī)定的說明書變化的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照調(diào)整 后管理類別向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)管部門提出申請。

    管理類別由低類別調(diào)整為高類別：對于已獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊管 理辦法》第三十五條的規(guī)定申請變更重新注冊。對于按規(guī)定申請變更重新注冊的，在重新注冊審批決定做 出之前，其原注冊證在其有效期內(nèi)繼續(xù)有效。未按規(guī)定在6個月內(nèi)申請重新注冊的，原注冊證書不得繼續(xù)使 用。

       對于在有效期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十八條所規(guī)定的變化，或者發(fā)生《醫(yī)療器 械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》第十九條規(guī)定的說明書變化的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照調(diào)整后管理類別 向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)管部門提出申請。

       管理類別調(diào)整后辦理相關(guān)注冊申請時的資料，生產(chǎn)企業(yè)在按有關(guān)規(guī)定提交申請資料的同時，還應(yīng)當(dāng) 提交原注冊時核準(zhǔn)的說明書、標(biāo)準(zhǔn)等資料。此外，還須提交資料真實性自我保證聲明，保證申報資料與原 注冊審查批準(zhǔn)的資料相同。必要時，食品藥品監(jiān)管部門可對申報資料真實性進(jìn)行核查。管理類別升高的產(chǎn) 品，食品藥品監(jiān)管部門依據(jù)系統(tǒng)評價的需要可以要求企業(yè)補充產(chǎn)品相關(guān)臨床試驗資料或上市后臨床評價資 料。

       不再繼續(xù)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品食品藥品監(jiān)管部門不再受理其注冊申請，對于已受理尚未完成注 冊審批的，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)按規(guī)定不予注冊，相關(guān)注冊申請資料予以存檔。尚在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械 注冊證不得繼續(xù)使用。

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