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國內(nèi)醫(yī)療器械分類目錄修訂研討會在北京召開
國內(nèi)醫(yī)療器械分類目錄修訂研討會在北京召開
加入時間:2016-11-24 14:36:44 當前新聞點擊率:2631
普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊,近日國家食品藥品監(jiān)督管理總局在京召開醫(yī)療器械分類目錄修訂研討會。分別聽取醫(yī)療機構(gòu)和高等院校的專家學者、國內(nèi)外企業(yè)代表以及食品藥品監(jiān)管人員的意見建議,進一步完善修訂版醫(yī)療器械分類目錄內(nèi)容。 經(jīng)過研討,參會專家一致認為,分類目錄順應科學規(guī)律、適應產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、貼近臨床應用需求。醫(yī)療器械分類目錄的制修訂是一項長期性工作,應建立分類目錄動態(tài)調(diào)整機制,相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覍⒎e極為醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整貢獻智慧。 研討會上,總局醫(yī)療器械注冊管理司王蘭明專員就醫(yī)療器械分類管理制度改革總體設(shè)想和《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》修訂背景向參會者作了重點介紹。他指出,醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)過10余年的高速發(fā)展,產(chǎn)品種類增長迅速,技術(shù)復雜的產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),2002版目錄已經(jīng)不能適應形勢要求,主要體現(xiàn)在以下三個方面:一是2002版目錄僅提供產(chǎn)品類別和品名舉例信息,缺乏產(chǎn)品描述和預期用途等界定產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,容易導致分類管理工作中理解不一致,影響注冊審批的統(tǒng)一性和規(guī)范性;二是技術(shù)發(fā)展的新形勢下,2002版目錄的整體設(shè)計和層級設(shè)置顯現(xiàn)出一定的不合理性,產(chǎn)品歸類存在交叉;三是2002版目錄已不能完全覆蓋近年出現(xiàn)的新產(chǎn)品,雖然多次以分類界定文件的形式明確有關(guān)產(chǎn)品的管理類別,部分彌補2002版目錄的不足,但因缺乏整體性和系統(tǒng)性,仍不能滿足需要;四是缺乏對《醫(yī)療器械分類目錄》系統(tǒng)的動態(tài)維護機制。 醫(yī)療器械分類工作是醫(yī)療器械風險管理的基礎(chǔ),也是醫(yī)療器械審評審批制度改革的重要組成部分。目前,分類目錄修訂工作已進入關(guān)鍵階段,總局在做好政策法規(guī)支撐的同時,充分整合調(diào)動社會資源,建立分類技術(shù)委員會和專業(yè)組,積極聽取各方面意見建議,不斷完善目錄。在下一步工作中,總局將繼續(xù)發(fā)揮統(tǒng)籌協(xié)調(diào)作用,并結(jié)合臨床使用和不良事件監(jiān)測情況,及時對醫(yī)療器械的風險進行分析評價,合理劃分管理類別,更好地滿足公眾用械需求。 上一篇:
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