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    單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)。其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。那么國內(nèi)單細(xì)胞基因組擴(kuò)增代理商報(bào)價(jià)是多少?

    單細(xì)胞研究是當(dāng)前生命科學(xué)研究的重要方向之一。許多關(guān)鍵的生命活動(dòng)，都和細(xì)胞間的個(gè)體差異密切相關(guān);許多重要的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)問題，所能倚賴的樣品往往也是極少數(shù)細(xì)胞。在單細(xì)胞的基因組學(xué)研究中，由于DNA的含量極少，先需要通過全基因組的擴(kuò)增技術(shù)將DNA進(jìn)行擴(kuò)增。在擴(kuò)增過程中，由于單細(xì)胞基因組擴(kuò)增的不均勻性和酶的拷貝錯(cuò)誤，擴(kuò)增后的DNA和原始的DNA會(huì)有很大的區(qū)別，從而導(dǎo)致對(duì)單細(xì)胞DNA拷貝數(shù)和關(guān)鍵堿基突變信息的錯(cuò)誤判定。

    國內(nèi)普朗醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的全基因組擴(kuò)增(Whole Genome Amplification)是一種對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性全基因組擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法，能夠在16個(gè)小時(shí)之內(nèi)，將ng甚至是pg級(jí)的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。本款全基因組擴(kuò)增試劑盒是由普朗醫(yī)療旗下普東興生物科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)，優(yōu)化了等溫?cái)U(kuò)增的反應(yīng)體系，可以實(shí)現(xiàn)微量樣本全基因組的無差別擴(kuò)增，擴(kuò)增的產(chǎn)物大小在2-100kb之間，平均片段長(zhǎng)度大于20kb，廣泛適用于二代測(cè)序，大片段拷貝數(shù)變異分析，微衛(wèi)星分析，qPCR分析，基因芯片分析等。

                            （普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

高產(chǎn)量：ng級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

pg級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

操作簡(jiǎn)單：?jiǎn)喂懿僮鳌?步完成、無需純化、操作時(shí)間短;

高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

高均一度：基于無偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長(zhǎng)度大于20kb;

設(shè)備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

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