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普朗醫(yī)療為您匯總酶標(biāo)儀評(píng)價(jià)六指標(biāo)　：

   　1.濾光片波長(zhǎng)精度檢查：用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（波長(zhǎng)精度±0.3 nm）對(duì)不同波長(zhǎng)的濾光片進(jìn)行光譜掃描，其檢測(cè)值與標(biāo)定值之差即為濾光片波長(zhǎng)精度。

　　2.通道差與孔間差檢測(cè)：(1)通道差：取一只酶標(biāo)微孔杯以酶標(biāo)板架作載體，將其［內(nèi)含200 μl甲基橙溶液，吸光度(A)0.5左右］先后置于八個(gè)通道的相應(yīng)位置，蒸餾水調(diào)零，于490 nm處進(jìn)行測(cè)定，各通道之間的差異用極差值來(lái)表示。(2)孔間差：選擇同一批號(hào)酶標(biāo)微孔板條(8條共96孔)分別加入200 μl甲基橙溶液（吸光度0.065～0.070）先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，于490 nm處檢測(cè)，其誤差大小用±1.96s衡量。

　　3.零點(diǎn)飄移八只微孔杯置于八個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入200μl蒸餾水并調(diào)零，于49

　　0 nm每30分鐘測(cè)定一次，連續(xù)觀察4小時(shí)；其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。

　　4.精密度評(píng)價(jià)^［２］：每個(gè)通道三只微孔杯，分別加入200μl高、中、低三種濃度的甲基橙溶液，蒸餾水調(diào)零，于490 nm作雙份平行測(cè)定，每日兩次，連續(xù)測(cè)定20天。分別計(jì)算批內(nèi)、日內(nèi)批間、日間精密度和總精密度的CV(%)值。

　　5.線性測(cè)定：準(zhǔn)確配制5個(gè)系列濃度的甲基橙溶液，于490 nm蒸餾水調(diào)零平行檢測(cè)。計(jì)算回歸方程、相關(guān)系數(shù)(r)及標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差S_y.x。

　　6.雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià)：取一份甲基橙溶液，分別加入三種不同濃度的溶血液，先后于八個(gè)通道檢測(cè)（測(cè)定波長(zhǎng)490 nm，校正波長(zhǎng)585 nm），每個(gè)通道測(cè)三次，比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，以考察雙波長(zhǎng)消除干擾組分的效果。

      綜合考量：

一：.在對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行評(píng)估時(shí)，還應(yīng)對(duì)儀器的自動(dòng)化程度及售后服務(wù)進(jìn)行全面了解。自動(dòng)化程度如儀器的分辨率、報(bào)告的方式、可提供濾光片的最大數(shù)目、是否擁有用戶自編程序及外接微機(jī)的功能和軟件等；而售后服務(wù)則是儀器使用順利與否的根本保證，用戶應(yīng)當(dāng)與信譽(yù)較好、服務(wù)周到、維修方便的代理商進(jìn)行洽談，以免儀器一旦出現(xiàn)故障而不致于影響工作。

二：.本研究建立的酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)與鑒定的方法是以490 nm用甲基橙為例的，對(duì)于其他波長(zhǎng)和干擾組分也可采用相應(yīng)物質(zhì)的溶液進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證，其方法相同（如655 nm用亞甲基藍(lán)；620 nm用伊文藍(lán)等），這里就不一一列舉了！

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