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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊  隨著醫(yī)療領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)愈演愈烈，眾多醫(yī)療器械銷(xiāo)售單位及藥品生產(chǎn)等企業(yè)的經(jīng)營(yíng)狀況得到了高度重視，所可能發(fā)生的藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的監(jiān)測(cè)工作也面臨著一定的困難。記者獲悉，日前克東縣藥監(jiān)局特別召開(kāi)了藥械監(jiān)管工作會(huì)，會(huì)議主要對(duì)上半年個(gè)藥械經(jīng)營(yíng)單位的藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的上報(bào)情況進(jìn)行總結(jié)通報(bào)。會(huì)議由醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)和該局具體工作人員參加。

    會(huì)上，該局進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了此項(xiàng)工作的重要性和實(shí)際意義，明確不能有瞞報(bào)漏報(bào)誤報(bào)現(xiàn)象的發(fā)生；同時(shí)對(duì)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、藥械不良反應(yīng)報(bào)告表及相關(guān)的法律法規(guī)、藥品不良反應(yīng)知識(shí)和上報(bào)方法進(jìn)行了講解；要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥械不良反應(yīng)機(jī)構(gòu)和負(fù)責(zé)該項(xiàng)工作的專(zhuān)兼職人員要負(fù)起責(zé)任，認(rèn)真收集和整理上報(bào)，以此保證對(duì)轄區(qū)發(fā)生的藥械不良反應(yīng)信息能夠及時(shí)收集并上報(bào)，為藥械再評(píng)價(jià)提供詳實(shí)依據(jù)。