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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊  藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的監(jiān)測(cè)工作歷年來都是監(jiān)管部門的工作重點(diǎn)，對(duì)百姓的健康起著關(guān)鍵性的作用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，烏魯木齊市自2011年的105份藥械不良事件報(bào)告到2012年765份有效地反應(yīng)了烏市近年來的藥械監(jiān)管力度在不斷加大。另外，25日烏魯木齊市自治區(qū)還特別舉辦了“藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作培訓(xùn)班”為監(jiān)測(cè)工作助力。

　　 據(jù)介紹，藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作是藥械監(jiān)管工作的重要組成部分，是保障公眾用藥 、用械安全的重要手段。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)不是假劣藥傷害，不是不合理用藥。醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件是產(chǎn)品的基本屬性，是受科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平限制產(chǎn)生的必然現(xiàn)象。

　　 在培訓(xùn)班上，專家重點(diǎn)講解了國家新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，并對(duì)藥械不良反應(yīng)工作中存在的問題進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的分析和指導(dǎo)，就如何收集和規(guī)范填報(bào)藥械不良反應(yīng)報(bào)表進(jìn)行系統(tǒng)的培訓(xùn)。 通過培訓(xùn)，使醫(yī)務(wù)人員走出藥械不良反應(yīng)/事件是產(chǎn)品質(zhì)量問題、醫(yī)療事故、個(gè)體差異的誤區(qū)，解決醫(yī)務(wù)人員不知曉、不會(huì)報(bào)、不敢報(bào)的問題。