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普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊 黃平縣食品藥品監(jiān)督管理辦公室結(jié)合本縣實際，于6月21日,在縣醫(yī)院會議室舉辦了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)培訓(xùn)班，主要為加強藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，進一步暢通收集、網(wǎng)絡(luò)直報渠道。全縣醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、監(jiān)測人員，共120人參加了培訓(xùn)。

 

會上，就培訓(xùn)的意義、目標和要求做了重要講話，要求各單位要高度重視藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，增強工作責(zé)任心和使命感；采取有效措施，促進藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展；進一步完善監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，加快信息網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的效率。

 

此次培訓(xùn)邀請了黔東南州藥學(xué)會秘書長、州食品藥品安全監(jiān)測中心主任雷建貴授課，主要就藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測（ADR/MDR）的基本知識、監(jiān)測工作的必要性和目的、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測相關(guān)的法律法規(guī)、基層用戶網(wǎng)絡(luò)在線報告及上報過程中應(yīng)注意的問題等內(nèi)容進行了具體的講解和介紹，并在會后積極與學(xué)員開展互動，對實際操作中遇到的問題進行詳細的解答。

 

通過此次培訓(xùn)，提高了從事ADR、MDR監(jiān)測工作的人員業(yè)務(wù)知識水平，提高了對ADR、MDR工作重要性的認識，進一步推進了藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的規(guī)范化、制度化進程，為提高藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報告的數(shù)量和質(zhì)量、切實保障公眾用藥安全奠定了基礎(chǔ)。